Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - d'autres préparations dermatologiques, les agents de la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - chiens - traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - l'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus modifié du syndrome respiratoire et reproducteur porcin vivant - immunologicals for suidae, live viral vaccines - les cochons - pour active de l'immunisation de la clinique santé des porcs à partir du 1er jour de l'âge dans un dysgénésique et respiratoire du porc syndrome du porc (sdrp) virus de l'environnement contaminé, afin de réduire la charge virale et de l'excrétion nasale causée par une infection avec des souches européennes de virus sdrp (génotype 1). porcs d'engraissement: de plus, il a été démontré que la vaccination des porcelets séronégatifs âgés de 1 jour réduisait significativement les lésions pulmonaires contre les provocations administrées 26 semaines après la vaccination.. il a été démontré que la vaccination des porcelets séronégatifs âgés de 2 semaines réduisait de manière significative les lésions pulmonaires et l'excrétion orale contre la provocation administrée à 28 jours et à 16 semaines après la vaccination.. les cochettes et les truies: en outre, avant la grossesse, la vaccination en clinique de santé des cochettes et des truies, soit séropositifs ou séronégatifs, a été démontrée pour réduire la transplacentaire infection causée par le virus sdrp au cours du troisième trimestre de la grossesse, et à atténuer les répercussions négatives sur la performance de reproduction (diminution de la survenue de la mort-nés, de porcelet de la virémie à la naissance et au sevrage, des lésions pulmonaires et de la charge virale dans les poumons chez les porcelets au sevrage).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides à usage systémique - chiens - pour le traitement des infestations de tiques (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus et rhipicephalus sanguineus). le médicament vétérinaire a une activité tue immédiate et persistante pendant au moins 5 semaines. pour le traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). le médicament vétérinaire a une activité de destruction des puces immédiate et persistante contre de nouvelles infestations pendant au moins 5 semaines. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). pour le traitement de la gale sarcoptique (sarcoptes scabiei). pour le traitement des infestations d'acariens (otodectes cynotis). pour le traitement de la démodécie (demodex canis). les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - le circovirus porcin (vaccin inactivé, recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - les porcs (pour l'engraissement) - pour active la vaccination des porcs à partir de 3 semaines d'âge contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et les matières fécales causée par une infection par le pcv2.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sélamectine, sarolaner - produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs - chats - pour les chats atteints ou à risque d'infestations parasitaires mixtes par les tiques et les puces, les poux, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux ou les parasites du ver du cœur. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsqu'il est utilisé contre les tiques et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué en même temps.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios syva s.a.u. - acétate de gonadoréline - eq. gonadoréline 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg/ml - acétate de gonadoréline - gonadorelin - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - mésilate de danoflaxacine 228,4 mg/ml - eq. danofloxacine 180 mg/ml - solution injectable - 180 mg/ml - mésilate de danoflaxacine 228.4 mg/ml - danofloxacin - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - ampicilline sodique ; cloxacilline sodique - suspension intramammaire - 75 mg/4 g - 200 mg/4 g - cloxacilline 200 mg; ampicilline 75 mg - cloxacillin - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - chlorhydrate de clindamycine - eq. clindamycine 75 mg - gélule - 75 mg - chlorhydrate de clindamycine - clindamycin - chien; chat